工业锅炉水质（标准GB1576-2008）测定方法
(5)? 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2
小时方可取样.以确保水样有充分的代表性.??? 水样的采集方法
(1)? 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定.
(2)? 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其
它水样时,应先将管道中的积水放尽. (3)? 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. Mu (4)? 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度.
1.2? 氯化物的测定（硝酸银容量法） （一）试剂? 1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-）:称5g硝酸银溶
于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；
2、10％铬酸钾指示剂；
3、1％酚酞指示剂；
4、0.1mol/LNaOH溶液?
5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液
（二）测定方法：?? 1、量取100ml水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色， 若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再1.0ml10％铬酸钾指示剂 2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时 作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0??? （三）计算公式：
氯化物（CL-）含量： CL-含量=［（V1-V0）×1.0/Vs］×1000??? （mg/L）
式中：V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，V0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，1.0----- 硝酸银标准溶液滴
定度，1ml相当于1mgCl- ~??Vs-----水样的体积，?? ? (四)测定水样时的注意事项
?当水样中 Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至100ml后测定：样中 Cl-含量（mg/L）??????? 101-200??????? 201-400??????? 401-1000 取水样的体积
（ml）??????? 100 50??????? 25 1.3 溶解固形物的测定
溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干所
得的残渣。 （一）仪器 1、水浴锅或400ml烧杯； 2、100~200ml瓷蒸发皿；
（二）测定方法
1、取一定量已过滤并充分摇匀的澄清水样（水样的体积应使蒸发残留物的质量在100mg左右），边逐次注入经烘干至恒重的蒸发皿中，边在水浴锅上蒸干。为防止蒸干、烘干过程中落入杂物而影响试验结果时，必须在蒸发皿上放置玻璃三角架并盖
表面皿。
2、将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105~110℃的烘箱中烘2
小时。 3、取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温，迅速称重。 4、在相同条件下再烘0.5小时，冷却后称量，如此反复操作直到恒重。
5、溶解固形物含量RG计算 RG= ［（G1-G2）/V］×1000（mg/L） 式中：G1----蒸发残留物与蒸发皿的总质量，G2----蒸发皿的质量，V-----水样的体积，
1.4 硬度的测定（EDTA滴定法）
( 一 ) 所需试剂： 1、0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液：称取4g乙二胺四乙酸二钠于 1000ml高纯水中，摇匀。
2、氨-氯化铵缓冲液：称取20g氯化铵于500ml除盐水中，加入150ml浓氨水（密度0.90g/ml）以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐，用除盐水稀释至1000ml并摇匀。 3、0.5%铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺，
100ml 乙醇定溶。
（二）测定方法
1、量取100ml水样于250ml锥形瓶； 2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和2~3滴0.5%铬黑T指示剂；
3、用0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液滴定，由酒红色变为蓝
色即为 终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V;
（三）计算公式： 硬度的计算：YD=（CV/Vs）×1000（mmol/L） C-------EDTA标准溶液的浓度，V-------滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，Vs------ 水样的体积， （四）工业锅炉水质标准之测定水样时的注意事项： 1、若水样的酸性或碱性较高时，应先用0.1mol/L的NaOH或0.1mol/LHCL中和，然后再加缓冲液，水样才能维持PH±0.1. 2、冬季水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量
而产生误差， 因此，当温度较低时应将水样预先加温至30℃-40℃后进行测定。
3、氨-氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度，易保存在
塑料瓶中。 4、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色， 可能是铁、铝、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，可在加指示剂前用 \S< =K1G 2ml 1%的L—半胱氨酸和2ml三乙醇胺（1：4）进行联合掩蔽，或先加入所需EDTA标准液80％~90％（记录在所消耗的体积内），即可消除干扰。 1.5 磷酸盐的测定（目视比色法）
（一）目视比色法就是用眼睛目测试溶液的深浅比较来确定未知
试样的含量。常用的目视比色法是系列比色法。
（二）磷酸盐的测定
1、概要 在0.6mol/LH+的酸度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后与同时配制的标准色进行比色测定。
2、仪器： 具有磨口塞的25ml比色管 3、试剂及其配制 1）、磷酸盐标准液（1ml含1mg磷酸根）：称取105℃干燥过的磷酸 二氢钾（KH2PO4）1.433g,溶于少量除盐水中，稀释至1000ml. 2)、磷酸盐工作液（1ml含0.1mg磷酸根）：取上述标准液用除盐水准确稀释10倍。 3)、钼酸铵-硫酸混合液：于600ml蒸馏水中徐徐加入167ml浓硫酸 （ρ=1.84g/cm3）冷却至室温。称取20g钼酸铵［（NH4）6Mo7O244H2O］ 溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000ml.
4、测定方法： 1）、量取0，0.05，0.1ml磷酸盐工作液以及5ml检测水样，分别注入一组比色管中，用蒸馏水稀释至约20ml摇匀。 2）、于上述比色管中各加入2.5ml钼酸铵-硫酸混合溶液，然后用蒸馏水 稀释至刻度摇匀。3）、于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2分钟后进行比色。
水样中磷酸盐的含量按下式计算： PO43-=（0.1V1×1000）/Vs=V1/Vs×102 mg/L 式中： V1----与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作液的体积，Vs----水样的体积，0.1-----磷酸盐mg/ml （三）测定时注意点事项
１、水样与标准色应同时配制显色。 ¬ ２、为加快水样显色速度，显色时水样的酸度应维持在
0.6mol/L(H+) M22b3、水样中混浊时应过滤后测定，磷酸盐的含量不在2~50mg/L内时，应适当增加或减少水样量。 1.6 锅炉排污率量的监控及计算
一.锅炉排污量的大小常以排污率来表示，排污率就是排污水量占锅炉蒸发量的质量分数，可用下式表示： P=（Dp/D）×100％ 式中：P----排污率 Dp----排污水量 ，D----锅炉蒸发量，
二.在实际运行中，由于排污水量难以测定，因此排污率不以上式计算， 而是由水质监测分析来计算。 对于工业锅炉来讲，一般锅炉水中所含氯离子最为稳定且测定方便， 因此工业锅炉通常以测定氯离子含量来计算排污率，并指导锅炉排污。 ρ=［Cl-给水/（Cl-锅水－Cl-给水）］×100％ 式中： Cl-给水-----给水中氯离子含量，mg/L kCl-锅水-----锅水中氯离子含量，mg/L 1.7 碱度的测定（碱度中和滴定法） 一、概念： 水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，因此，选用适宜的指示剂以标准溶液对它们进行滴定，便可测出水碱度的含量．碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种：酚酞碱度是指以酚酞作指示剂所测出的量，其终点的PH值为8.3．全碱度以甲基红－亚甲基蓝作指示剂所测出的值，终点PH值为5.0． 变色时的
主要中和反应： １）酚酞作指示剂：H+＋OH-＝H２O； H+＋CO３2-＝HCO３-
２）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：Ｈ+＋HCO３-＝CO２↑＋H２O 二 试剂及其配置 １）１％酚酞作指示剂（以乙醇为溶剂）． ２）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：准确称取0.125克甲基红和= 0.085克亚甲基蓝溶于100毫升95％乙醇中． ３）0.05mol/L（１/２H２SO４）0.1mol/L 硫酸标准溶液． 三 测定方法 1、取100毫升水样，加２～３滴１％酚酞指示剂，若显红色，则用硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V１，然后再加入２滴甲基红－亚甲基蓝指示剂，用上述硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变为紫色，记录耗酸体积 ２、若加酚酞指示剂不显色，可直接加甲基红－亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积 四 碱度的计算 测定水样的酚酞碱度JD酚和JD全按式计算： JD酚＝（CV１/VＳ）×103 mmol/L JD全＝［C×（V１＋V２）］×103 式中：Ｃ＝硫酸标准溶液的浓度 V１、V２＝两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积 ; VＳ＝水样体积 1.8 常用试剂的配制 1、0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液的配制与标定 1)配制 量取 3ml浓硫酸（密度:1.84g/cm3）缓缓注入1000ml蒸馏水（或除盐水）中，冷却摇匀。 ２）标定 方法一：称取0.2g于270-300℃灼烧至恒重（精确到0.0002g）的基准无水碳酸钠，溶于50ml除盐水中，加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用 待标定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色然后煮沸2~3分钟，冷却后继续滴定至紫色。同时应做空白试验。 硫酸标准溶液的浓度按下式计算 C=m/［（V1－V2）×52.99］ 式中：C---硫酸标准溶液的浓度,mol/L(1/2H2SO4 )m----基准物质的质量， V1----滴定碳酸钠时消耗硫酸标准溶液的体积， V2----空白试验消耗硫酸标准溶液的体积， 52.99----1/2Na2CO3的摩尔质量，
方法二：量取20.00ml待标定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液，加60ml不含二氧化碳的蒸馏水(或除盐水)，加2滴1%酚酞指示剂，用0.1mol/ L(NaOH)氢氧化钠标准溶液滴定，至溶液呈
粉红色。 硫酸标准溶液的浓度按下式计算： C=V1C1/V 式中： C----硫酸标准溶液的浓度, V----硫酸标准溶液的体积, C1----氢氧化钠标准溶液的浓度， V1----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，
2、0.1mol/L(NaOH)氢氧化钠标准溶液的配制；
取5毫升氢氧化钠饱和溶液，注入1000毫升除盐水中，摇匀即
可。 3、乙二胺四乙酸二钠（1/2EDTA）标准溶液的配制与标定；
（一）试剂及其配制：
1）乙二胺四乙酸二钠。 2）氧化锌（基准试剂）。
3）盐酸溶液（1：1） - 4）10%氨水。 5）氨-氯化铵缓冲液。
６）0.5%铬黑T指示剂（以乙醇为溶剂配制）
（二）标准溶液的配制方法 1）、0.1mol/L（1/2EDTA）、0.02mol/L（1/2EDTA）乙二胺四
乙酸二钠 标准溶液的配制与标定：配制： 0.1mol/L（1/2EDTA）乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取20g 乙二胺四乙酸二钠溶于1000ml高纯水中，摇匀。 0.02mol/L（1/2EDTA）乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取４ｇ 乙二胺四乙酸二钠溶于1000ml高纯水中，摇匀。 标定： 称取８００℃灼烧至恒重的基准氧化锌2g（精确到0.0002g），用少许水湿润，加盐酸溶液（1：1）使氧化锌溶解，移入500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。取20.00ml，加80ml除盐水，用10% 氨水中和至pH为7~8，加5ml氨-氯化铵缓冲液（pH=10），加5滴0.5%铬黑T指示剂，用已配制的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。 乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度按下式计算： cn=C(1/2EDTA)=［m×1000／V×40.6897］×（20／500） 式中： C(1/2EDTA)----标定的乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，m----氧化锌的质量，40.6897----1/2ZnO的摩尔质量，20/500----500ml氧化锌溶液中取20ml滴定， V----滴定时所消耗的EDTA标准溶液的体积， 2）、0.0100m ol/L(1/2EDTA)乙二胺四乙酸二钠 标准溶液的配制与标定： 配制：取0.1000mol/L（1/2EDTA）标准溶液，准确地稀释10倍制得。 标定：用0.1000mol/L（1/2EDTA）标准溶液配制的0.01000mol/L （1/ 2EDTA）标准溶液，其浓度可不标定，由计算得出。 4、AgNO3的配制与标定.
配制 :
硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-）：称取5.0g硝酸银溶于
1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定。 氯化钠标准溶液（1ml相当于1mgCl-）配制：取基准试剂氯化钠3~4g 置于瓷坩埚内，于高温炉中升温至500℃灼烧10分钟，然后放入干燥器 冷却至室温，准确称取1.648g，先溶于少量蒸馏水然后定容至1000ml。 标定：三个锥形瓶中用移液管分别注入10.00ml氯化钠标准溶液，再 各加90ml蒸馏水和1.0ml 10%铬酸钾指示剂，均用硝酸银标准溶液滴定 ,至微橙色，分别记录消耗量V，以并求平均值，但以三个平行试验数值间的相对误差应小于0.25%。另取100ml蒸馏水作空白试验，方法同上，记录消耗硝酸银量。 硝酸银溶液浓度（mgCl-/mlAgNO3） 计算： T=（10.00×1.00）／（V－V0） （mg/ml）式中： V0----空白消耗硝酸银标准溶液体积，ml; V ----氯化消耗硝酸银标准溶液的平均体积，ml 10.00 ----氯化钠标准溶液体积，ml 1.00 ----氯化钠标准溶液浓度，mg/ml。，，半导体超纯水设备, ，，。
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